Porównując szczepionkę Johnson & Johnson ze szczepionką Moderna, firma Pfizer jest teraz zatwierdzona

Zezwolenie na użycie awaryjne dla Johnson & Johnson’s Covid-19 Szczepionka jest tuż za rogiem. W piątek Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych FDA zatwierdził szczepionkę po całodniowym spotkaniu w celu oceny danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. FDA zwykle wydaje oficjalne zezwolenie w ciągu 24 godzin od zatwierdzenia przez komitet, co oznacza, że ​​szczepionka J&J może rozpocząć wysyłkę już w sobotę.

Eksperci ds. zdrowia publicznego mają duże nadzieje, że szczepionka J&J pomoże zwiększyć całkowitą podaż szczepionek w Stanach Zjednoczonych ze względu na jej jednorazową strukturę i mniej rygorystyczne wymagania dotyczące przechowywania niż te wykonane przez Moderna i Pfizer/BioNTech.

J&J planuje dostarczyć do USA 20 milionów shotów do końca marca i dodatkowe 80 milionów dawek przed końcem czerwca. W połączeniu z 300 milionami dawek obiecanych przez Modernę i 200 milionami dawek przez firmę Pfizer, do lata będzie więcej niż wystarczająco, aby zaszczepić całą populację USA.

Chociaż jednodawkowa struktura J&J jest bardzo atrakcyjna, niektórzy ludzie kwestionują, czy powinni ją przyjmować ze względu na niski wskaźnik skuteczności. Dane z globalnych badań J&J pokazują, że szczepionka jest skuteczna tylko w 66 procentach w zapobieganiu objawowym zakażeniom COVID-19. Jego średni wskaźnik skuteczności w USA jest nieco wyższy i wynosi 72 procent, wciąż pozostając daleko w tyle za 95-procentowym wskaźnikiem osiągniętym przez Moderna i Pfizer. Mimo to w przypadku mniej wrażliwych populacji jest to znacznie lepsze niż brak szczepionki w ogóle.

Oto zestawienie kluczowych wskaźników szczepionki J&J w porównaniu z Pfizerem i Moderną:

Dawkowanie

J&J: Jedna dawka.

Moderna: Dwie dawki podawane w odstępie miesięcznym.

Pfizer/BioNTech: Dwie dawki w odstępie trzech tygodni.

Współczynnik skuteczności

J&J: 72 procent skuteczny w zapobieganiu objawowej infekcji COVID-19 w USA; 85% skuteczne w ciężkich przypadkach.

Moderna: 94,1 procent w objawowych przypadkach po drugiej dawce; nieco mniejsza skuteczność u osób w wieku 65 lat i starszych.

Pfizer/BioNTech: 95 procent przeciwko objawowym przypadkom po drugiej dawce.

Populacja docelowa

J&J: Osoby w wieku 18 lat i starsze.

Moderna: Osoby w wieku 18 lat i starsze.

Pfizer/BioNTech: Osoby w wieku 16 lat i starsze.

Skutki uboczne

J&J: Bóle głowy, zmęczenie i bóle mięśni są najczęstszymi skutkami ubocznymi, według An Raport FDA wydany w środę.

Moderna: Dreszcze, gorączka, ból głowy, duszność i ból ramienia, według, dane próbne a niektórzy uczestnicy dzielą się doświadczeniami w mediach społecznościowych.

Pfizer/BioNTech: Dreszcze, gorączka, zmęczenie, zaczerwienienie i obrzęk, zgodnie z danymi z badań.

Cena (za dawkę)

Wszystkie trzy szczepionki zostaną udostępnione społeczeństwu za darmo (przynajmniej na razie). Ale ceny w których zostały sprzedane rządowi federalnemu w ramach programu Operation Warp Speed ​​różnią się. Cena szczepionki nie jest głównym problemem dla konsumentów. Jednak może to mieć znaczenie w przyszłości, gdy programy rządowe wygasną i jeśli potrzebne będą strzały odnowienia.

J&J: $10

Nowoczesne: $15

Pfizer/BioNTech: 20 USD

Dostawa

J&J: 100 milionów dawek zamówionych do wysyłki do końca czerwca; 20 milionów obiecanych do końca marca.

Moderna: zamówiono 300 milionów dawek; 100 milionów obiecanych do końca marca; 41 milionów już administrowanych w USA

Pfizer/BioNTech: 200 milionów dawek zamówiono do wysyłki do końca lipca; 100 milionów obiecanych do końca marca.